职称：副教授 E-mail：jwwang@njucm.edu.cn
主要研究方向：
（1） 肿瘤靶向治疗及免疫治疗小分子药物的发现研究
（2） 中药功效物质的发现与成药性优化研究
个人简介
王均伟，副教授，校特聘教授（C类），江苏省优秀青年基金获得者（2022），江苏省第六期“333工程”第三层次培养对象。2017年博士毕业于中国药科大学药物化学专业，同年进入beat365正版唯一官网工作，主要从事肿瘤靶向治疗及免疫治疗小分子药物的发现研究。近年来紧扣“新药先导化合物的发现和优化”这条主线，针对三阴乳腺癌、结肠癌、急性髓系白血病等难治疾病，通过基于靶标结构的药物设计及成药性优化，已经发现了多个体内活性优越的药物候选物。此外，为构建结构多样性的“优势骨架杂环库”，发展了系列具有原始创新、简洁高效的环加成合成方法。主持国家自然科学基金面上项目，国家自然科学基金青年基金，江苏省优秀青年基金，江苏省青年基金，江苏省高等学校自然科学研究重大项目，江苏省高等学校自然科学研究面上项目等。在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Chin. Chem. Lett.、Org. Lett.、Adv. Synth. Catal.等高水平期刊上发表论文20余篇，申请国家发明专利13项，其中已授权6项。担任J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.等药物化学国际期刊的学术审稿人。
承担的主要科研项目
（1）国家自然科学基金面上项目，82173664，基于肿瘤相关巨噬细胞的新型CSF-1R抑制剂的设计、合成及抗结直肠癌活性研究，2022/01-2025/12，主持，55万，在研
（2）国家自然科学基金青年基金项目，81803342，基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2019/01-2021/12，主持，21万，已完成
（3）江苏省自然科学基金优秀青年基金项目，靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗肿瘤创新药物的发现研究，2022/07-2025/06，主持，50万，在研
（4）江苏省自然科学基金青年项目，BK20180826，新型吲哚酮类FLT3抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，2018/07-2021/06，主持，20万，已完成
（5）江苏省高校自然科学基金重大项目，靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗结直肠癌创新药物发现研究，2022/07-2025/08，主持，30万，在研
（6）江苏省高等学校自然科学基金面上项目，18KJB350008，新型吲哚酮类FLT3抑制剂的结构优化及生物活性研究，2018/09-2020/08，主持，3万，已完成
（7）南京中医药大学自然科学基金青年项目，NZY81803342，基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2020/11-2021/12，主持，21万，已完成
（8）南京中医药大学校特聘教授（C类）人才项目，2020/10-2023/09，主持，21万，在研
（9）国家自然科学基金面上项目，81973171，基于结构的新型选择性FLT3共价抑制剂的设计、合成及其对（复发性及预后不良）急性髓性白血病的生物活性研究，2020/01-2023/12，参与，55万，在研
（10）江苏省高校自然科学基金重大项目，18KJA360010，绞股蓝皂苷调控糖脂代谢紊乱的机制及结构优化研究，2018/09-2021/08，参与，30万，已完成
代表性论文
1. Junwei Wang#,*, Xiang Pan#, Yi Song#, Jian Liu, Fei Ma, Ping Wang, Yan Liu, Lin Zhao, Di Kang*, and Lihong Hu*. Discovery of a potent and selective FLT3 inhibitor (Z)-N-(5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide with improved drug-like properties and superior efficacy in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 4870-4890.
2. Qi Lv#, Xiang Pan#, Dan Wang#, Quanjin Rong, Ben Ma, Xiaolong Xie, Yinan Zhang, Junwei Wang*, Lihong Hu*. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2- oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea derivatives as novel and orally highly effective CSF-1R inhibitors for potential colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 17184-17208.
3. Junwei Wang, Hui Li, Guangchao He, Zhaoxing Chu, Kewen Peng, Yiran Ge, Qihua Zhu*, Yungen Xu*. Discovery of novel dual poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitors as a promising strategy for cancer therapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 63, 122-139.
4. Junwei Wang#, Lei Zhao#, Chen Zhu#, Ben Ma, Xiaolong Xie, Jian Liu, Shiyun He, Magnus Rueping*, Kun Zhao*, Lihong Hu*. Transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates: access to different sized medium-sized heterocycles. Chinese Chemical Letters. 2022, In Press (10.1016/j.cclet.2022.01.063).
5. Xiaolong Xie#, Dandan Yuan#, Ben Ma#, Jiaming Jin, Enpeng Wang, Wenyi Zhou, Yaowen Hu, Lihong Hu*, Junwei Wang*. Sterically and temperature controlled divergent cycloadditions of α, β-unsaturated imines with vinylethylene carbonates: insights from experimental and DFT studies. Advanced Synthesis & Catalysis. 2022, 2022, 364, 1168-178.
6. Junwei Wang#, Guangchao He#, Hui Li, Yiran Ge, Shuping Wang, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 213, 113054.
7. Junwei Wang#, Xue Lv#, Jiawen Xu#, Xinpeng Liu, Te Du, Guanglong Sun, Jing Chen, Xu Shen, Jiaying Wang*, Lihong Hu*. Design, synthesis and biological evaluation of vincamine derivatives as potential pancreatic β-cells protective agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 188, 111976.
8. Junwei Wang#,*, Lei Zhao#, Quanjin Rong, Cheng Lv, Yu Lu, Xiang Pan, Lin Zhao, Lihong Hu*. Asymmetric synthesis of 3,3′-tetrahydrofuryl spirooxindoles via palladium-catalyzed [3+2] cycloadditions of methyleneindolinones with vinylethylene carbonates. Organic Letters. 2020, 22, 5833-5838.
9. Guanglong Sun#, Junwei Wang#, Xiaodan Guo, Min Lei, Yinan Zhang, Xiachang Wang, Xu Shen*, Lihong Hu*. Design, synthesis and biological evaluation of LX2343 derivatives as neuroprotective agents for the treatment of Alzheimer's disease. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018, 145, 622-633.
10. Junwei Wang#, Qiao Song#, Anhua Xu, Yu Bao, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Design, synthesis and biological evaluation of aminobenzyloxyarylamide derivatives as selective κ opioid receptor antagonists. European Journal of Medicinal Chemistry. 2017, 130, 15-25.
获得奖项与荣誉
1. 2022年江苏省优秀青年基金获得者
2. 江苏省第六期“333工程”第三层次培养对象
其他成果
1. 胡立宏、王均伟、康迪、朱学军、潘祥、宋祎、刘琰；一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途；申请时间：2022.01.21；申请号202210072229.0。
2. 胡立宏、王均伟、吕祁、王丹、潘祥、戎全金；6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及医药用途；申请时间：2021.11.04；申请号202111298398.8。
3. 胡立宏、王均伟、康迪、潘祥、宋祎；4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途；申请时间：2020.09.20；申请号：CN 202011006491.2。
4. 徐云根，朱启华，王均伟，储昭兴, 李慧, 葛亦然, 何广卫；含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2022-03-11；授权公告号CN109810100B。
5. 徐云根，朱启华，王均伟，李慧，葛亦然，彭珂文；含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2021-08-31；授权公告号CN 109810098B。
6. 徐云根，朱启华，王均伟，李慧，储昭兴，何广卫；含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2021-06-11；授权公告号CN 109867667B。
7. 徐云根，朱启华，王均伟，何光超，管哲；一种盐酸绿卡色林的制备方法；授权时间：2018-07-03；授权公告号CN 105348197B。
8. 朱启华，徐云根，卞学国，王均伟，汪有亮，魏萍，何广卫；一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法；授权时间：2018-07-03；授权公告号CN 105367497B。
9. 贺新，徐云根，王均伟；一种3-吡啶乙酸盐酸盐的制备方法；授权时间：2016-04-27；授权公告号CN 103242222B。
10. 徐云根，王均伟，朱启华，包小波；一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法；授权时间：2015-09-02；授权公告号CN 103420845B。
